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第十七届国际罕见病日系列活动-罕见病讲座征集活动
参与指南 | 第十七届国际罕见病日系列活动-罕见病讲座征集活动
原创 中国罕见病联盟 中国罕见病联盟 2024-01-12 22:44 发表于北京
黑暗中,每一盏灯都意味着希望。
当一位罕见病患者在漫漫长夜中等待曙光时,还有无数处在同样困境的患者在期盼帮助;当一名医生艰难寻找罕见症状病因时,还有更多医生在积累知识、探索治疗。我们每个人都应主动伸出援手,让罕见症状不再是寻常难辨,让罕见病患者不再无处求医。
因此,我们“修筑灯塔”,在第十七届国际罕见病日即将到来之际,中国罕见病联盟、全国罕见病诊疗协作网办公室、中华医学会罕见病分会、中国医院协会罕见病专业委员会、中国红十字基金会、北京罕见病诊疗与保障学会联合多家医院,面向全国罕见病医疗机构、科研院所、患者组织、医药研发等单位开展“罕见病讲座征集活动”,汇聚力量,为广大罕见病患者照亮希望之路。
“第十七届国际罕见病日系列活动-罕见病讲座征集活动”正在火热报名中!目前已收到全国多家单位报名,为了让大家能够顺利开展罕见病线上授课讲座,活动组委会列出以下注意事项:
1、报名时间:
即日起至2月9日24:00截止。请在期限内完成报名。
2、报名对接人:
每场讲座由一位对接人报名进行统一对接即可。
3、报名方式:
点击下方卡片提交报名信息及意向授课主题。
4、类型选择:
报名单位可以自行组织多位专家共同完成至少一个场次(不低于2小时)的罕见病直播讲座,通过组委会审核后,组委会可提供线上直播技术服务、设计服务、直播平台等服务;
报名单位无法自行组织2小时以上的罕见病直播讲座,组委会将另行排期联合其他同类型主题讲座合并播出。
*本次活动讲座上限为100场,请各单位尽快报名。
5、活动报名咨询:
房 昕 18660260610
李 鹤 18241304425
李清楠 15534858822
我们期待专家们贡献知识与经验,也期待广大医务人员与社会公众的参与与关注,我们会把讲座传递至全国324家罕见病诊疗协作网单位及全国各层级医院,普及到广大患者群体,让每个脆弱的生命都感受到关爱,用行动照亮生命的希望,让每一位罕见病患者都能获得明确诊断和适宜治疗。
*注:请关注【中国罕见病联盟】公众号,以免错过最新活动信息
点击底部“阅读原文”,查看红头通知了解活动详细规则。
中国罕见病联盟中国罕见病联盟是经国家卫生健康委同意,由北京协和医院、中国药促会、中国医院协会、中国研究型医院学会发起,200余家具有罕见病相关专科的医疗机构、科研单位、患者组织、医药企业等组成的公益性学术交流平台。实体运营机构为北京罕见病诊疗与保障学会。209篇原创内容公众号
罕见病之声因为有爱,所以同行4篇原创内容公众号.
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