欢迎治疗黏多糖贮积症Ⅰ型的特效药“艾而赞”进入中国
2020-06-04
根据国家药监局 6 月 3 日的消息,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准Genzyme公司的注射用拉罗尼酶浓溶液(商品名艾而赞/Aldurazyme)上市,用于黏多糖贮积症I型患者的长期酶替代治疗药物。
黏多糖贮积症I型(MPS I)是一种常染色体隐性遗传的罕见病,由α-L-艾杜糖苷酸酶缺乏引起,可导致体内所有器官和组织中糖胺聚糖等过量蓄积,进而危及生命。本次批准的药品作为此类患者的一种酶替代疗法,已被列入第二批临床急需境外上市药品目录。
(治疗黏多糖贮积症Ⅰ型的特效药“艾而赞”)
施老,Aldurazyme今天在中国获批了。它的中文商品名称叫“艾而赞”您满意吗?九七年的十月,是您在协和给我做的诊断,那时的中国无药可治。零三年,我们知道有药,却只能盼。
(中国黏多糖贮积症Ⅰ型患者联盟-张笑)
十七年,新时代的中国,特效药进来了,此时此刻,如您所愿。我们胜利了,无药的历史将不再出现。
在此,向中国的医生致谢,向国家有关领导致谢,向药企的工作人员致谢。
感谢中国的医学生,感谢所有关注“中国黏多糖贮积症Ⅰ型”医疗发展的人民。